表征与应用
快速 - 高产 - 经济
我公司利用自主研发的iPSC技术平台，成功实现了三维类心脏器官的稳定生产，这些类心脏器官在六天内即可自主收缩。
我们的类心脏器官生产实现了100%的分化效率，所有分化试剂和药物均为自研自制。
成本仅为美国Thermo-Fisher对应产品的四分之一。我们已启动相关专利申请流程，并委托国内分销商提供试用类心脏器官产品（仅收取物流费用）。
来源于iPSCs的类心脏器官的表征
通过小分子诱导iPSCs形成的类心脏器官，在六天内即可自主收缩。所产生的类心脏器官100%表达以下心脏特异性标志物：
- α-肌动蛋白（α-Actinin）：α-肌动蛋白通过维持肌节结构、传递收缩力、参与信号转导和促进细胞黏附，确保心肌细胞的稳定性和功能。
- 心肌肌钙蛋白T2（TNN2）：TNN2通过调节心肌收缩、传递钙信号和维持结构稳定性，确保正常的心脏功能。
- 连结蛋白-43（CX-43）：CX-43形成间隙连接，促进心肌细胞之间电信号的传递，确保心脏的同步收缩和正常的节律。
- 描述蛋白（DESMIN）：描述蛋白形成细胞骨架，提供机械支持，确保心肌细胞的结构稳定性和正确排列。它还参与细胞内信号转导，维持细胞完整性和弹性，帮助心脏抵御机械应力和损伤。
应用 1：基于iPSCs衍生的类心脏器官
来源于人类iPSCs的类心脏器官完美复制了人类心脏的发育过程和结构功能。与果蝇和动物模型相比，它们具有更快速、更准确和高效的优势。我们的产品已被大学用户（如宾夕法尼亚大学）用于测试新发现的果蝇机械敏感基因是否在人体中具有相似的表达和功能。初步实验结果表明，果蝇中发现的候选基因在人体心脏发育过程中表现出同源的时空表达，为心脏疾病药物开发提供了一个优秀的实验模型。
应用 2：基于iPSCs衍生的类心脏器官
心肌细胞的Na⁺/K⁺电流构成了心脏电生理活动的基础，其主要特征包括：
- Na⁺流入：钠通道开放，允许Na⁺进入细胞，导致去极化并触发收缩。
- K⁺流出：钾通道开放，允许K⁺离开细胞，导致再极化并为下一个动作电位做准备。
- 离子梯度和膜电位：Na⁺/K⁺电流维持离子梯度和膜电位，确保正常的电活动和心脏节律。
我们的心肌细胞表现出典型的Na⁺/K⁺电流特征，确保心肌细胞的正常电生理功能以及心脏的有效泵血功能。
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